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行业新闻

BrainsWay刚刚获得FDA批准用于深部经颅磁刺激系统的新刺激器

BrainsWay刚刚获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,将新的刺激器集成到其经颅磁刺激(TMS)系统中。这家位于以色列耶路撒冷的公司的设备主要用于治疗严重抑郁症(MDD)。
 

 
BrainsWay将在纽约举行的美国精神病学会(APA)和临床经颅磁刺激社会会议上展示该技术。

BrainsWay的下一代刺激器增强了完整的Deep TMS系统,并简化了医生及其患者的治疗。刺激器是用H-Coil头盔设计的,用于治疗MDD。 BrainsWay的Deep TMS H-Coil技术比标准TMS治疗可以达到更深更大的大脑表面积。

新的刺激器提供了更强的功能,其重点在于提高医生的易用性,整合增强了能量利用率,患者管理系统与内置抑郁症治疗方案以及用于准确快速运动阈值检测的用户友好工具。这些功能将减少设置时间并提高办公效率。

TMS用于向大脑和周围神经系统中的特定神经元递送磁脉冲。近年来,这种疗法在临床医生、患者甚至保险公司中都将药物作为一种治疗抑郁症的方法获得了推动。
 
BrainsWay首席执行官Yaacov Michlin在接受MD + DI采访时说:“我认为人们都了解药物具有局限性,服用药物的患者有很多副作用。 Deep TMS适用于那些患有严重抑郁症且对药物无反应的患者。

BrainsWay USA销售与营销副总裁Joe Perekupka告诉MD + DI,“打开视野意识得到了极大的改善,并且采用得到了更好的发展。我们正在与APA会面,三年前有50%的人问TMS是什么,现在大多数人都知道它是什么。这真的是很大的进步。“

BrainsWay是第二家在美国获得TMS技术认可的公司。美国宾夕法尼亚州马尔文Neuronetics公司是FDA批准其NeuroStar设备之后的第一家公司。
 
来源:kenes-exhibitions