在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间提出这一结论：奥林匹克的III期试验首次证明了在治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期乳腺癌患者时，Olaparib（lynparza）的效果要优于化疗效果。

早期的研究表明Olaparib能够有益于晚期乳腺癌患者的治疗，当下研究人员报道说Olaparib在提高无进展生存率方面要优于标准化疗。

PARP [多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶]是一个健康细胞用来修复自己的酶。然而，癌细胞也使用PARP来修复DNA的损伤，从而延长其生长和潜在的杀伤力。

Olaparib选择性地结合并抑制PARP，防止癌细胞的DNA损伤修复，特别是对那些已经失去了BRCA1或BRCA2基因功能的癌细胞。这可能有助于控制肿瘤或缩小肿瘤。

BRCA基因功能异常的癌细胞占比例小（只有约5%的乳腺癌患者可能发生BRCA1 / 2基因突变），研究人员指出，这有较高的可能性是受益于Olaparib的效果。

早期的研究使FDA [食品和药物管理局]在2014年批准了Olaparib对BRCA1/2基因相关的卵巢癌患者进行预处理。这项研究发表在临床肿瘤学杂志上的一项II期临床试验（JCO）上，它显示Olaparib在以前没有接受过标准治疗的，伴有BRCA1和BRCA2基因突变相关的晚期癌症患者中产生了一个为26％的整体的肿瘤反应率。

在这些试验中的许多患者，使用Olaparib治疗至少是他们的第三期癌症治疗，这说明了在治疗这些与基因突变相关的癌症过程中困难重重。