据Mobihealthnews报道，一款用于监测和治疗帕金森病的可穿戴设备日前取得FDA许可。据澳大利亚墨尔本的全球动力学公司称，该公司的产品个人KinetiGraph提供全面的、自动化的帕金森病患者的运动报告，神经学家和其他医生可以更容易地识别运动症状的变化来协助其决策并优化治疗。

    该公司的CEO表示，监测患者运动症状的改变是帕金森和其它运动相关疾病治疗的关键。但让患者和医生能够识别和评估有效的监控其运动的改变是很困难的，不过个人KinetiGraph能够为临床医生提供在检查之外的清晰准确的患者情况评估。

    该款腕带设备已经在澳大利亚发售，但以前不能在美国出售。设备可以由临床医师开给帕金森患者，患者取得设备后可以在家使用。它可以收集并存储10天的运动数据。速记可以由医生下载用于更准确的评估患者的运动能力情况，要比在诊所做出的评估更准确。

    设备也可作为与帕金森的症状治疗药物左旋多巴的药物依从性工具。设备可以设置预设次数震动提醒患者按时用药。   

    研发该技术的全球动力学公司的创始人之一首席科学官罗伯特格利菲斯博士表示，该技术让临床医师在准确评估帕金森病从而更有效的及时治疗方面达到一个全新的水平。

    今年夏天FDA已经批准了来自英国Camntech公司的两个腕带运动监测设备，设备不能与智能手机连接，主要用于临床，同时设备精确性很高。七月，澳大利亚DrosaVi紧随其后，其用于精细运动追踪的ViMove传感器系统也获得FDA许可。同时Orthocare Innovations公司，其设备StepwWatch设备拥有FDA长期许可，创立了分拆公司Modus health运作市场化其设备，目前该主要用于临床医生科研。来源：科讯医疗网